Caravana tenta salvar vida de criança de 1,6 ano enquanto bolsonaristas fazem caravana pelo golpe de Bolsonaro

Uma caravana de familiares veio do município de Engenheiro Beltrão, no Noroeste do Paraná, até Curitiba, a 456 km, com o nobre objetivo de salvar a vida do pequeno Vinícius Sansel, de apenas um ano e 6 meses. Ele é portador de AME Tipo 1, atrofia muscular espinhal, que provoca problemas motores e respiratórios graves.

Outra caravana tem participação de policiais e integrante das forças armadas, que planeja viajar de Curitiba para Brasília em apoio ao presidente Jair Bolsonaro.

O governo do presidente Jair Bolsonaro é quem está negando do medicamento ao pequeno Vinícius, segundo seus familiares, que estão acampados em frente à Justiça Federal de Curitiba. Eles esperam que os juízes deem uma liminar obrigando o Sistema Único de Saúde (SUS) pagar o tratamento, como manda a Constituição.

“Estamos recorrendo ao sentimento dos juízes, desembargadores e pessoas que por aqui passam. Sabemos que sempre existe uma luz no fim do túnel, e nós vamos até o fim para encontrá-la”, diz Welton Samsel, pai do pequeno Vinícius.

Seria de bom alvitre que bolsonaristas passem em frente à Justiça Federal para prestar uma justa solidariedade para quem realmente está precisando.

O Blog do Esmael entende que a Saúde é um direito humano fundamental.

Economia

Portanto, tic-tac, tic-tac, senhores juízes federais. Uma vida está em suas mãos, aí no bairro Juvevê, na capital do Paraná.

Publico abaixo a íntegra do apelo da “Caravana do Bem”, que luta para salvar uma criança:

A vida de Vinícius pede mais uma chance que custa em torno de R$ 12 milhões

Na madrugada desta sexta-feira (27) um grupo de Engenheiro Beltrão saiu em viagem com destino a Curitiba, e estacionaram pontualmente às 13:40 horas na frente do Prédio da Justiça Federal na Capital, em busca de um apelo importante para salvar a vida do pequeno Vinícius Sansel.

Com apenas 1 anos de 6 meses de idade, o pequeno Vinícius é portador de AME Tipo 1 e para viver precisa de um medicamento que custa o montante de R$12 milhões.

A família desde a descoberta da doença vem fazendo apelos, realizando vaquinhas solidárias, contando com a ajuda de Prefeitos, entidades enfim, dos R$ 12 milhões conseguiram até o momento cerca de 10% do valor.

O caso de Vinícius já ganhou folhas e mais folhas em processos na justiça, e foi negado o direito por três vezes, da criança receber o medicamento por conta do SUS. Embora, recentemente o Governo Federal tenha atendido a demandas de portadores da doença, nos tipos 2 e 3.

Na tentativa de tocar o coração e a consciência dos desembargadores na Capital, o grupo está em frente o prédio da Justiça Federal, com um caminhão e cartazes pedindo socorro pela vida do pequeno Vinícius.

“Estamos recorrendo ao sentimento dos juízes, desembargadores e pessoas que por aqui passam. Sabemos que sempre existe uma luz no fim do túnel, e nós vamos até o fim para encontrá-la. Deus vai tocar o coração dos superiores e entender que essa vida vale bem mais de R$ 12 milhões e o medicamento pode sim fazer muita diferença”, desabafa o pai do menino, Welton Samsel.

Contato para maiores informações:
44 99709-6589 – Chirlei Margot (Integrante da caravana)

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